枳实消痞颗粒对糖尿病大鼠血浆和胃组织中胃肠激素的影响

摘要

目的:探讨枳实消痞颗粒对糖尿病大鼠胃肠激素的影响. 方法:SD雄性大鼠60只,随机选9只为正常组,不造模, 其余大鼠禁食不禁水16 h,用四氧嘧啶进行腹腔注射,72 h 后大鼠血糖大于11.1 mmol/L的为糖尿病模型成立.糖尿病大鼠随机分枳实消痞颗粒治疗组、多潘力酮混悬液对照组、模型组,各17只.每日相应灌枳实消痞颗粒溶液、多潘力酮混悬液和蒸馏水.实验4 wk后测定各大鼠血浆和胃组织中胃泌素、胃动素、胰高糖素、P物质. 结果:模型组、治疗组大鼠血浆胃泌素水平均低于正常组大鼠(t=3.03,P=0.01;t=2.29,P=0.04).模型组大鼠血浆胃动素水平低于正常组大鼠(t=2.17,P=0.04).治疗组、对照组大鼠胃动素水平均上升(t=2.26,P=0.04;t=2.66, P=0.02).模型组、对照组大鼠胰高糖素水平均高于正常组(t=2.41,P=0.03;t=2.61,P=0.02).P物质在各大鼠中表达无显著差异.模型组大鼠胃组织中胃泌素、胃动素水平比正常偏低,而枳实消痞颗粒能显著提高他们的水平(t=2.43, P=0.03;t=2.25,P=0.04).与模型组相比,对照组胃动素水平也显著上升(t=2.22,P=0.04).在大鼠胃组织中没有测出胰高糖素和P物质. 结论:枳实消痞颗粒能通过提高糖尿病大鼠血浆胃动素水平、胃组织中胃泌素和胃动素水平而改善其胃肠功能.