大鼠肝脏脂酶基因的PCR扩增、序列分析和克隆

摘要

报导了应用聚合酶链式反应（PCR）技术，扩增大鼠肝脏脂酶基因及其克隆和序列分析的结果．经31个循环的扩增，得到大鼠肝脏脂酶及其N端结构域的cDNA，前者为1508bp的片段，后者为1076bp的片段．克隆后，对此二片段进行了限制性内切酶物理图谱分析，测定了DNA序列，并已将它们克隆到表达载体pGT－d中．