FHR4抗体的制备与初步鉴定

摘要

目的制备Complemen tfactorH4(FHR4/CFHL4)多克隆和单克隆抗体(mAb),并进行特性鉴定。方法以成人肝cDNA表达文库为模板,构建重组表达质粒pGEX-4T-1-FHR4和PET-32a-FHR4。GST-FHR4融合蛋白在大肠杆菌中高效表达,作为免疫原制备兔多抗和鼠单抗。采用ELISA法和Westernblot鉴定抗FHR4兔抗血清在重组蛋白和天然蛋白中的特异性。采用蛋白印迹,间接免疫荧光,免疫组化鉴定mAb的特异性。结果 GST-FHR4融合蛋白在相对分子质量约58000处呈现明显表达条带。Westernblot鉴定表明,制备的抗FHR4兔多克隆抗体可特异地识别成人肝总蛋白中相对分子质量约37000和45000的FHR4蛋白。获得2株可稳定分泌抗FHR4的杂交瘤细胞株可识别重组人FHR4蛋白,同时可特异性结合HepG2细胞浆中的蛋白和成人肝脏组织肝细胞浆中的蛋白。结论成功制备出兔抗人FHR4抗血清和2株抗FHR4的mAbs,为进一步研究FHR4的功能奠定了基础。