阿苯达唑前体胶束在猪体内的药动学研究

摘要

目的研究阿苯达唑前体胶束在猪体内的药动学。方法采用RP-HPLC法、以甲苯咪唑为内标,测定ig给予英系纯种长白猪阿苯达唑胶束水化溶液和阿苯达唑片剂生理盐水混悬液后,血浆中阿苯达唑、阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜的血药浓度,并计算药动学参数。结果阿苯达唑前体胶束及片剂的血药-时间曲线均为二室模型;二者药动学参数的差异具有统计学意义(P<0.05)。前体胶束相对于片剂的相对生物利用度为230.45%。结论前体胶束在胃肠道的滞留时间增长,吸收增加,清除率较低,延长了药物在组织器官中的消除时间,提高了生物利用度。