10-取代1-氮杂苯并蒽酮衍生物的抗肿瘤和抗菌活性研究

摘要

目的研究10-取代1-氮杂苯并蒽酮衍生物与小牛胸腺DNA的相互作用及其抗肿瘤和抗菌活性。方法利用紫外吸收光谱法研究衍生物与小牛胸腺DNA的相互作用;运用MTT法检测化合物对肺癌细胞（NCI-H460）、人肝癌细胞（HepG2）和肝癌细胞7404的毒性;运用滤纸片扩散法测试化合物对金黄色葡萄球菌、巨大芽孢杆菌、伤寒沙门氏菌和枯草芽孢杆菌的抑菌能力。结果化合物能与小牛胸腺DNA发生嵌入结合作用;大多数的化合物对上述3种肿瘤细胞有较强的毒性,其IC50〈10μmol·L^-1;大部分化合物对上述4种菌具有较强的抑制作用,其抑菌圈直径为13.5～25.0 mm。结论化合物具良好的肿瘤细胞毒性和抑菌活性,在抗肿瘤药物和抗菌药物领域具有潜在的研究价值。