医疗机构伽马刀稳定性检测现状分析

摘要

目的跟踪评价医疗机构依据WS 582—2017《X、γ射线立体定向放射治疗系统质量控制检测规范》(以下简称“WS 582—2017”)开展γ射线立体定向放射治疗系统(以下简称“伽马刀”)稳定性检测的现状。方法采用随机抽样方法,以43家配备有伽马刀医疗机构及其54名医学物理人员为研究对象,基于标准跟踪评价方法,开展有关依据WS 582—2017进行伽马刀稳定性检测的跟踪评价工作。结果54名研究对象中,仅66.7%的人员在日常工作中使用了WS 582—2017。43家医疗机构中,仅有30.2%的医疗机构(均为三级医院)配备了齐全的质量控制检测设备;伽马刀稳定性检测工作开展率为67.4%,但未严格按照WS 582—2017规定的检测项目和检测周期要求开展有关工作,且均不同程度地存在检测项目不全、记录不完整或检测周期不符合标准要求的现象。结论有关医疗机构未严格按照WS 582—2017要求的项目和周期开展伽马刀稳定性检测。其原因与医疗机构检测设备配备不全、对国家相关标准要求缺乏了解、标准的宣传贯彻不力、缺乏规范的培训渠道和卫生监督力度不足等有关。