心复康口服液对亚急性阿霉素心肌损伤大鼠心功能及自由基代谢的影响

摘要

本实验通过腹腔注射阿霉素复制阿霉素亚急性心肌损伤大鼠模型 ,以心功能及心肌组织中谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH— Px)活性、丙二醛 (MDA)含量为观察指标 ,研究中药心复康口服液对大鼠阿霉素亚急性心肌损伤时心功能及自由基代谢的影响。结果显示 :阿霉素模型组 GSH— Px活性和 MDA含量分别为 5 1.5 9± 2 .72 μ/m in/mg和 0 .66±0 .4 68nm ol/mg· pr,与正常对照组比较 P<0 .0 1;心复康口服液治疗组明显提高阿霉素损伤心肌组织 GSH— Px活性(64 .77± 5 .112 ) ,降低 MDA含量 (0 .3 2 6± 0 .2 4 1) ,与模型组比较有非常显著性差异 (P<0 .0 1) ,接近正常对照组值。同时心功能测定发现阿霉素模型组 Co、± dp/dtmax分别为 2 9±7.75 ml/min,4 .3 8± 0 .4 3 mm Hg/s和 3 .5 1± 0 .5 4 m m Hg/s,与正常对照组比较 P<0 .0 1;心复康口服液治疗组明显提高阿霉素损伤心脏 CO (40 .0 5± 12 .5 7ml/min)、± dp/dtm ax(5 .18± 0 .77mm Hg/s,4 .3 5± 0 .71m m Hg/s)值 ,与模型组比较分别有显著性差异 (P<0 .0 5 )。提示心复康口服液可显著改善 ADR亚急性损伤大鼠的心脏收缩和舒张功能。