恙虫病立克次体蛋白抗原及其编码基因研究进展

摘要

@@ 恙虫病立克次体(Rickettsia tsutsugamushi)是恙虫病(Scrub typhus)的病原体，专性活细胞内寄生，革兰氏阴性，恙螨是其传播媒介。在分类地位上，恙虫病立克次体原属于立克次体科立克次体属，但由于其在许多生物学和遗传特性方面不同与其他立克次体，1995年将其另立一属一东方体属(Orientia)，称为恙虫病东方体(Orientiatsutsugamushi)[1]。近十多年来，新的技术方法尤其分子生物学方法不断引入恙虫病立克次体的研究，使病原学研究更加系统深入广泛。现对其蛋白抗原与其编码基因的研究综述如下。rn1 恙虫病立克次体的多肽组成rn 纯化的恙虫病立克次体裂解物或蛋白抗原或多肽经SDS－PAGE电泳，发现有30多条带[2]。其中主要的多肽为56kD，58kD，47kD，70kD。由于各实验室实验条件的不一致，使得恙虫病立克次体多肽的命名也较为混乱，同一多肽有不同的名称。例如58kD(Hanson称为63kD，Tamura称其为60kD)，56kD(Hanson称为60kD)，47kD(Hanson称为50kD)。恙虫病立克次体各株SDS－PAGE电泳图谱是相似的，但某些多肽的分子量有细微的差别。如Kato株56kD多肽比其他株47kD(Gilliam，Karp，Shimokoshi)的分子量大。这与Melinda F.Moree等的发现是一致的[3](见表1)。菌体蛋白的迁移还受温度，2－巯基乙醇等样品制备条件的影响[4,3]。同一多肽分子，不同制备条件下会以不同的状态存在(见表2)。由表2可见，56kD蛋白是一个热修饰蛋白，其存在状态依温度不同而异。