阴道毛滴虫AP65基因克隆与序列分析

摘要

目的对阴道毛滴虫黏附蛋白AP65基因的克隆与序列分析.方法提取阴道毛滴虫总RNA为模板,根据GenBank中发表的阴道毛滴虫黏附蛋白AP65序列设计一对引物,经RT-PCR得到与预计大小相一致的PCR特异性产物,将其克隆到pMD-18T载体后测序,并与GenBank中核苷酸序列进行同源性搜索与分析.结果目的基因片段长度为1 704 bp,其序列与阴道毛滴虫黏附蛋白AP65-3、阴道毛滴虫黏附蛋白AP65-2、阴道毛滴虫黏附蛋白AP65-1的同源性分别为97.2%、94.4%和86.7%.结论成功克隆出阴道毛滴虫AP65基因,与已发表的AP65-3序列的同源性最高,本研究为进一步研究阴道毛滴虫的致病机理,寻求更好的阴道毛滴虫病防治方法奠定基础.