湖南省40株狂犬病毒株N基因的序列分析

摘要

目的 研究湖南省40株狂犬病毒株N基因序列特征及其遗传进化关系.方法 采用RT-PCR法从家犬脑组织标本检测狂犬病毒RNA,并对扩增产物N基因片断进行测序.采用DNAStar软件包中MegAlign将所得测序结果 与湖南省往年20株毒株N基因进行核苷酸、氨基酸序列同源性比对分析,并以Neighbor-Joining法构建系统发生树.结果 40株毒株均为基因1型,N基因核苷酸序列同源性在88.5%～100%(中位数97.9%)间,编码的氨基酸序列同源性为98.3%～100%(中位值99.6%).系统发生分为3个组群,具有一定的地域性.结论 湖南省40株狂犬病毒株间N基因变异较小,稳定性较高.