2-丁基-四氢噻吩亚砜13C-NMR的理论研究

摘要

在RHF/6-31G*和B3LYP/6-31G*水平上对顺式(Cis-)与反式(Trans-)2-丁基-四氢噻吩亚砜(BTHTO)进行几何优化,应用规范不变原子轨道法(GIAO)在6-31G**、6-31+G**、 6-31++G**和6-31+G(2d, p)水平上计算了Cis- 和 Trans-BTHTO的13C-NMR,对13C-NMR谱进行了归属.结果表明,BTHTO噻吩五元环的稳定构象呈半椅式,Cis- 和 Trans-BTHTO 中与硫原子直接碳原子13C-NMR的显著差异主要是由于空间构型不同引起分子的静电势场对相应碳原子的屏蔽作用不同所致.