大剂量舍尼通治疗轻中度良性前列腺增生尿动力学评价

摘要

目的利用尿动力学检查评价大剂量舍尼通治疗轻中度良性前列腺增生的疗效。方法 80例轻中度良性前列腺增生患者[7分＜国际前列腺症状评分（IPSS）≤20分]口服舍尼通1年,每次750mg,每日3次;在治疗前、治疗后3、6及12个月通过IPSS、最大尿流率（Qmax）测定、残余尿量（PVR）测定、压力-流率（A-G）检查评价疗效。结果 80例患者随访（1.2±1.6）年,其中26例退出试验,54例患者治疗前IPSS为（20.5±4.5）分,PVR为（42.5±8.2）ml,Qmax为（10.2±2.3）ml/s,A-G值为56.5±12.8、最大尿流率时逼尿肌压力(PQmax)为（54.8±13.7）mm Hg（1 mm Hg=0.133kPa）。治疗后12个月IPSS为（11.0±3.3）分,PVR为（15.9±7.4）ml,Qmax为（15.7±2.5）ml/s,A-G值为49.2±13.6,PQmax为（43.6±14.9）mm Hg。治疗后12个月较治疗前Qmax有明显提高（P＜0.05）,PVR、IPSS、A-G值、PQmax明显下降（P＜0.05）。结论大剂量舍尼通治疗良性前列腺增生疗效满意,治疗后各项尿动力学检查参数明显改善。