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曲雁; 王娜;
河北医科大学附属第三医院耳鼻咽喉科,石家庄,050051;
连接蛋白; 非综合征性耳聋; 基因治疗;
机译:内耳包含由Cx26和Cx30组成的异聚通道,并且Cx26中与耳聋有关的突变对Cx30具有显着的负面影响
机译:常染色体隐性非综合征性听觉障碍中Cx26,Cx30和Cx31基因的突变分析。
机译:Degenic CX26(GJB2)和CX30(GJB6)突变的耳聋机制:通过耳蜗侧壁的异质间隙结函数损伤来降低EndoChlear潜力
机译:降糖预防耳聋的处方对不同综合征类型的耳聋糖尿病患者骨密度的影响
机译:迎来综合征的新型基因治疗策略
机译:双基因Cx26(GJB2)和Cx30(GJB6)突变的耳聋机制:通过损害耳蜗侧壁异质间隙连接功能来降低耳蜗内电位
机译:一项关于非综合征遗传性耳聋的遗传调查的一项研究基因治疗方法
机译:非破坏性测定系统的现状及其在LmFBR水性燃料再生装置中的应用
机译:遗传性非综合征性耳聋的等位基因特异性PCR扩增检测35delg gjb2基因突变的寡核苷酸引物,探针和方法
机译:连接蛋白26基因内的突变导致舌前非综合征性耳聋和检测方法
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