棕榈酸帕利哌酮注射液治疗急性精神分裂症的疗效及安全性

摘要

目的探讨棕榈酸帕利哌酮注射液治疗急性精神分裂症的疗效及安全性。方法将70例急性精神分裂症患者随机分为研究组（35例，棕榈酸帕利哌酮注射液75～150mg，im）和对照组（35例，利培酮片4～6mg·d-1，po），于基线和治疗后第1、2、4、8周末分别评定阳性与阴性症状量表（PANSS），于基线和治疗后第8周末评定副反应量表（TESS）。结果有67例患者完成8周的临床治疗，研究组33例．对照组34例。两组在治疗1周末的PANSS总分、阳性症状评分和一般精神病理评分均较基线明显降低（均P〈0．01），且研究组的PANSS总分比对照组降低更明显（P〈0．05）；研究组PANSS阴性症状评分在治疗2周末低于基线（P〈0．05），而对照组在治疗4周末降低（P〈0．05）；两组治疗2周后各访视点的PANSS总分和各分量表评分组间均无显著差异（P〉0．05）。研究组临床治愈率30％，有效率79％；对照组临床治愈率26％．有效率82％，组间比较无显著差异（P〉0．05）。研究组的不良反应发生率与对照组相当（P〉0．05），均未见严重不良反应。结论棕榈酸帕利哌酮注射液可有效改善急性精神分裂症患者的症状。安全性好。