柴胡逍遥合剂治疗抑郁症的不良反应

摘要

目的评价柴胡逍遥合剂治疗抑郁症的药物不良反应。方法 190例患者随机分为帕罗西汀合并柴胡逍遥合剂组(试验组,92例)和帕罗西汀合并安慰剂组(对照组,98例)。柴胡逍遥合剂和安慰剂剂量均为50 mL,bid,帕罗西汀起始剂量及推荐治疗剂量均为20 mg.d-1,最高剂量为40 mg.d-1。治疗观察期为8 wk,分别于治疗wk 2、4及8末评定副反应量表(TESS)。结果共完成有效病例182例,试验组89例,对照组93例。2组不良反应多为轻、中度,能够良好耐受。wk 2末,试验组和对照组腹泻发生率具有显著差异(17%vs.7%,P0.05)。其他各项主要不良反应各时段发生率、总发生率以及TESS单项评分和总分的组间比较均无显著差异(P>0.05)。结论柴胡逍遥合剂治疗抑郁症的不良反应轻微,耐受性较好,其主要不良反应为腹泻。