新化合物2-(4-苄氧基)苯胺基-6-环己胺基嘌呤的体外抗肿瘤活性

摘要

目的研究新化合物2-[（4-苄氧基）苯胺基]-6-环己胺基嘌呤（S701）的体外抗肿瘤活性。方法采用四甲基偶氮唑盐比色法（MTT法）,检测S701在1-50μmol·L^-1浓度范围内对人肺癌A549细胞、人结直肠腺癌Lo Vo细胞和人肝癌BEL-7402细胞存活率的影响,计算半数抑制浓度（IC50）,并观察相应的细胞形态学变化。结果在1-50μmol·L^-1浓度范围内,S701作用24 h对人肺癌A549细胞、人结直肠腺癌Lo Vo细胞和人肝癌BEL-7402细胞存活率均表现出不同程度的抑制作用,且呈现出一定的浓度依赖趋势。S701 A549细胞、Lo Vo细胞和BEL-7402细胞的IC50分别为13.43、28.56、13.02μmol·L^-1。形态学结果显示,S701对上述三种肿瘤细胞均有不同程度的杀伤作用,其作用随浓度的增加而增强。结论新化合物S701可抑制A549细胞、Lo Vo细胞和BEL-7402细胞的生长,在体外具有一定的抗肿瘤活性。