液相色谱-串联质谱法研究YL-0919在小鼠体内的药动学(英文)

摘要

目的建立测定小鼠血浆中YL-0919的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法,并研究其在小鼠体内的药动学。方法小鼠分别单剂量口服YL-0919不同剂量(2,6,18 mg·kg^(-1))后,于不同时间点采血,LC-MS/MS法测定血浆中YL-0919的浓度,并计算药动学参数。结果 YL-0919在2～2 000μg·L^(-1)范围内线性关系良好,最低定量限为2μg·L^(-1),提取回收率大于80%,日内、日间RSD均小于11%。小鼠分别单剂量口服YL-0919 2、6、18 mg·kg^(-1)后,吸收和消除迅速,t_(max)均为0.083 h,MRT为0.35～0.44 h,给药6 h后血药浓度低于定量下限;ρ_(max)分别为35.32、177.31和1 358.37μg·L^(-1);AUC_(0-6 h)分别为12.51、68.99和585.78μg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为16.29、69.99和594.97μg·h·L^(-1);随给药剂量增加,ρ_(max)和AUC的增大倍数高于剂量的增大倍数。结论本法简便、灵敏、准确,适用于YL-0919在小鼠体内的药动学研究。