以尿崩为临床表现的Rathke囊肿自发性缩小一例报道

摘要

＜正＞Rathke囊肿（Rathke’s cleft cyst,RCC）是一种少见的颅内良性上皮型肿物,一般认为其起源于胚胎发育时未完全退化的Rathke囊,起始部位位于垂体中间叶。多数RCC体积较小,生长缓慢,完全位于鞍内,为无症状型,对此类患者只需动态观察;少数RCC随体积增大可压迫周围相关结构,导致视力下降、视野缺损、内分泌功能紊乱等症状,对此类患者大多需要手术治疗,以解除囊肿对垂体及视神经的压迫。目前,有关症状型RCC自发性缩小的报道较为罕见[1-3]。笔者现报道1例以尿崩症状急性起病的RCC自发性缩小病例,并结合相关文献探讨RCC自发性缩小的可能机制及处理方法,从而为临床治疗决策制定提供参考依据。