PLGA/PEG缓释微球的制备与载药性能的研究

摘要

目的以不同组成丙交酯/乙交酯共聚物（PLGA）为载体,制备载牛血清白蛋白（BSA）聚合物微球,考察共聚物组成、浓度及混合聚乙二醇（PEG）对聚合物微球粒径、BSA包封率和体外释放规律的影响。方法采用水/油/水（W/O/W）双乳化溶剂挥发技术制备载BSA的PLGA/PEG聚合物微球。利用扫描电子显微镜观察聚合物微球表面形貌,激光动态粒度分析仪测定聚合物微球粒径,紫外分光光度法测定聚合物微球药物包封率和体外释放速率。结果 PLGA共聚物中GA含量越高,聚合物微球粒径越大,释放速率越快。同时,PEG的加入导致聚合物微球对BSA的包封率增加,最高达88.22%,且释放速率也加快。采用双乳化溶剂挥发法制备的BSA-PLGA/PEG聚合物微球包封率较高、突释量较小、缓慢释放时间达3周以上并能维持较高药物浓度。结论通过调整各组份的比例及添加PEG,可以得到较高包封率和适当载药量的BSA-PLGA/PEG缓释微球。