多巴丝肼片合用多巴胺受体激动剂治疗帕金森病临床疗效观察

摘要

目的研究多巴丝肼片合用普拉克索或吡贝地尔的疗效与安全性。方法选择自2008年8月至2010年1月在福建医科大学附属第一医院神经内科门诊接受治疗的40例PD患者,根据治疗药物的不同分为多巴丝肼片+普拉克索片组（普拉克索组）和多巴丝肼片+泰舒达组（泰舒达组）,每组20例。经12周联合用药治疗后,以统一帕金森病评定量表（UPDRS）各部分评分相对于基线（治疗前评分）的变化为指标评估疗效。同时监测血压,观察患者不良反应,比较2组治疗方案的安全性。结果经12周治疗后2组UPDRS各项评分相对基线均有下降,差异有统计学意义（P＜0.05）。普拉克索组UPDRS-Ⅰ（精神、行为和情感）评分、UPDRS-Ⅳ（治疗的并发症）评分较吡贝地尔组评分下降更多,差异有统计学意义（P＜0.05）。普拉克索组临床总有效率为80%,泰舒达组临床总有效率为75%,差异无统计学意义（P＞0.05）。2组药品不良反应发生率分别为55%和70%,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论普拉克索或吡贝地尔与多巴丝肼合用治疗PD可获得较显著的近期疗效;在改善PD患者精神、行为和情感及运动波动并发症方面的疗效,普拉克索优于吡贝地尔。