miR-124过表达诱导胶质瘤干细胞分化作用研究

摘要

目的探讨miR-124过表达诱导胶质瘤干细胞分化作用的机制。方法构建miR-124过表达慢病毒载体并转染人胶质瘤干细胞,以正常培养的胶质瘤干细胞为对照,采用MTT法检测细胞增殖活性,采用流式细胞仪分析干细胞表型,采用RT-PCR检测miR-124及其靶基因Akt、RelA表达水平,采用ELISA法分析其信号通路中炎性因子白介素-1（IL-1）、IL-8分泌水平。结果成功构建了miR-124过表达慢病毒载体并成功转染了人胶质瘤干细胞获得pGC-miR-124-GSCs。与正常培养的胶质瘤干细胞比较,pGC-miR-124-GSCs增殖能力明显降低,CD133阳性率明显下降,miR-124表达水平明显升高,Akt、RelA表达水平均明显下降,IL-1、IL-8分泌水平均明显下降,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 miR-124过表达诱导了胶质瘤干细胞分化,产生强烈的抑瘤活性,其机制可能与抑制炎性因子生成有关。