初发糖尿病大鼠肾小球蛋白激酶C活性变化的研究

摘要

目的:检测初发糖尿病大鼠肾小球蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)活性变化,以推断PKC活性变化在肾内血流动力学改变中所起的作用. 方法:用链脲菌素制备糖尿病大鼠实验模型,在糖尿病发病2周后,分离肾小球,提取纯化胞浆及胞膜蛋白,利用γ-32PATP底物磷酸化的方法检测胞浆及胞膜PKC活性.同时测量血、尿肌酐,计算内生肌酐清除率. 结果:糖尿病大鼠表现出明显的肾小球高滤过及肾脏肥大现象,此时细胞内总的PKC活性与对照组无显著性差异,胞浆PKC活性略有下降,胞膜PKC活性明显增高,膜结合PKC百分比显著增加.表明胞膜PKC活性的增高来源于其自胞浆向胞膜的转移,即初发糖尿病状态肾小球PKC被激活. 结论:链脲菌素糖尿病大鼠初发糖尿病阶段肾小球PKC即被激活,激活的PKC通过参与多种血管活性物质的释放、离子通道的调节构成细胞内重要的信息网络系统,在糖尿病早期肾内血流动力学改变中发挥着重要的调控作用.