TACE联合索拉非尼治疗BCLC-C期肝癌的有效性及安全性

摘要

目的 观察TACE联合索拉非尼(Sorafenib)治疗巴塞罗那临床肝癌(BCLC)-C期肝细胞癌(HCC)的有效性和安全性.方法 回顾性分析73例BCLC-C期HCC患者,其中35例接受TACE联合索拉菲尼治疗(TACE+ Sorafenib组),38例单纯接受TACE治疗(TACE组).比较2组治疗1个月后的疗效和不良反应,统计总生存期(OS)及疾病进展时间(TTP).结果 术后1个月,TACE+ Sorafenib组疾病控制率(DCR)高于TACE组(P=0.04),2组客观缓解率(ORR)差异无统计学意义(P=0.32).2组主要不良反应包括胃肠道反应、骨髓抑制、皮肤反应及肝功能异常,均无严重不良反应发生;TACE+ Sorafenib组皮肤反应、口腔黏膜炎、高血压发生率高于TACE组(P均＜0.05).TACE+Sorafenib组中位OS为13.6个月,中位TTP为6.5个月,均高于TACE组(分别为6.5、3.3个月,P=0.004、0.007).结论 TACE联合索拉非尼治疗BCLC-C期HCC安全、有效,可改善患者预后.