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王慧; 姚振涛; 白淇文; 王赛琪; 孙克然; 陈小兵;
郑州大学附属肿瘤医院;
河南省消化道肿瘤精准治疗工程技术研究中心;
郑州市消化道肿瘤精准治疗重点实验室;
长链非编码RNA; 锌指蛋白反义链1; miR-541-3p; 侵袭转移;
机译:STAT3诱导的lncRNA DUXAP8上调作为miR-577的ceRNA,通过调控RAB14促进结直肠癌的迁移和侵袭。
机译:缺氧诱导的LNCRNA PCGEM1通过调节SNAI1促进胃癌的侵袭和转移
机译:胃癌侵袭和转移的分子方面
机译:头颈部鳞状细胞癌化学耐药性,侵袭和转移的表观遗传学调控。
机译:lncRNA ZFAS1通过竞争性结合miR-135a-5p参与前列腺癌细胞的增殖侵袭和转移。
机译:2013P胃癌衍生的外泌体LNCRNA PCGEM1通过诱导血管血管生成来促进侵袭和转移
机译:与转移性前列腺癌相关的新型lncRNa的生物学和临床表征。
机译:LNCRNA KCNQ1OT1早期检测胃癌的方法
机译:胃癌淋巴结转移的标记物,底漆和使用该标记物判断胃癌淋巴结转移的方法
机译:(54)标题:抑制癌转移(57)摘要:提供了抑制癌转移的方法。癌症转移是癌症患者治疗失败和死亡的最常见原因。在体外处理原纤维蛋白(rVP1,F-HSA和F-BSA)后,肿瘤细胞的侵袭和/或迁移可以得到显着抑制。另外,rVP1可以在体内显着抑制鼠和人乳腺癌的转移以及人前列腺和卵巢癌的转移,而F-HSA可以显着地抑制鼠的乳腺癌的转移。本文提供了作为抗癌转移治疗剂的原纤维蛋白的组合物及其使用方法。
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