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杜果; 何婧; 黄燕; 王庆松;
610083 成都医学院;
解放军成都军区总医院神经内科;
突触; 认知障碍; 阿尔茨海默病; 痴呆; 突触蛋白类;
机译:通过搅拌突触素介导的IASPP-Keap1相互作用的增加通过稳定Alzheimer模型中的NRF2来增强突触可塑性和救援认知障碍
机译:pdr1,djr1.1和pink1丢失在锰诱导的毒性中的作用以及α-突触核蛋白在C-线虫中的作用
机译:tau异常通过两种不同的机制诱发认知障碍:突触功能障碍和神经元丢失
机译:结构可塑性和突触巩固在皮质海马相互作用模型中记忆和突触巩固的作用
机译:雪旺细胞在发育中的神经肌肉连接处的突触形成和突触传递中的作用。
机译:年龄相关的认知障碍:减少Synaptobrevin-2水平在记忆和突触可塑性缺陷中的作用
机译:蛋白激酶C在海马苔藓纤维突触传递中的突触前作用
机译:评估和预测候选药物治疗阿尔茨海默氏病或中度认知障碍的作用的方法;诊断和辅助诊断阿尔茨海默氏病或中度认知障碍的方法;和选择可能从候选治疗剂的治疗效果中受益的患者的方法和方法,所述候选治疗剂可以治疗阿尔茨海默氏病或中度认知障碍
机译:“突触小泡蛋白抑制剂2a(sv2a),丙戊酸盐,左乙拉西坦,溴西西坦和司来曲坦在治疗认知障碍中的用途,以及包含该药物的药物组合物”
机译:sm草皂苷元,pledigenin,黄芪甲苷,tigogenin,ruscogenin,hecogenin,diogenin,smilagenin,zurogenogen d或黄芪甲苷中的一种或多种的用途以及s属,芦笋,知母,丝兰,丝兰的植物提取物。用于治疗以人或非人动物以及患有以下疾病的患者的认知功能或膜结合突触后受体的数量或功能,药物组合物以及增强认知功能的过程不足为特征的疾病:相关的认知障碍,并治疗以组织,器官,细胞类型或细胞器的功能不足或膜结合受体数量不足为特征的疾病
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