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邹广发; 陈松;
不详;
亲子鉴定; D1S80位点; 位点弯异;
机译:印度安得拉邦两个部落人口中三个VNTR位点(D1S80,APOB和D17S5)的遗传变异。
机译:土耳其人口中D1S80基因座的遗传变异
机译:D1S80小卫星的遗传变异:在一些印度人口中等位基因18占优势。
机译:22nm FDSOI技术中的低变异SRAM位点
机译:亚分子分级蛋白质结构中位点变异性和位点相互依赖性的统计分析
机译:一例SLC35A2的从头剪接位点变异显示发育延迟痉挛性截瘫和髓鞘延迟
机译:人类D1s80小卫星位点的突变
机译:幼儿中杀鼠剂诱发的凝血功能障碍:代谢的munchausen综合征一例
机译:D1S80 VNTR D1S80 VNTR分析方法,使用毛细管电泳
机译:寻找微量细胞和试剂盒进行基因组限制酶反应位点或变异或修饰位点的方法
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