48个X-SNP位点的筛选及法医学应用价值分析

摘要

目的 对筛选出的48个X-SNP位点进行遗传学分析,评价其法医学应用价值.方法 根据NCBI和HapMap网站提供的位点信息筛选出48个高信息量X-SNP位点,利用SNPlex~(TM) System技术平台进行分型检测,通过中国华东地区汉族人群200个无关个体的调查建立遗传学资料,对48个X-SNP位点的遗传多态性进行研究分析,并进行连锁不平衡检验.结果 除rs6527549外,筛选出的48个X-SNP位点在中国华东汉族人群中具有高信息量,多态信息含量均在0.32以上,个体识别率在女性群体和男性群体分别为0.56和0.40以上,非父排除率在二联体和三联体中分别为0.20和0.32以上.检验发现,部分位点存在连锁不平衡现象.结论 本实验选取的48个X-SNP位点分型结果稳定,重复性好,在法医生物学研究中具有较高的应用价值,适于开展大规模的高通量检测.