小鼠糖尿病脑病神经元退变的机制及淀粉样β蛋白前体17肽的作用

摘要

目的 观察小鼠糖尿病脑淀粉样 β肽 （Aβ）和内质网Aβ结合蛋白 （ERAB）的变化 ,以了解糖尿病神经元退变的可能机制并观察淀粉样 β蛋白前体 （APP） 17肽的作用。 方法 用链脲佐菌素诱发糖尿病小鼠模型 ,并用APP17肽保护。 4周后 ,取脑 ,做APP17肽、Aβ 1～ 40、Aβ 1～ 42、Aβ 1～ 16及ERAB免疫组化染色。结果 正常小鼠海马内表达APP17肽、Aβ 1～ 40、Aβ 1～ 42、Aβ 1～ 16及ERAB的神经元数目少 ,染色淡 ,糖尿病小鼠海马内上述各种神经元的染色数目及染色程度均比正常小鼠明显增加 （P ＜0 .0 5 ） ,用APP17肽保护后 ,上述各种神经元染色数目及程度与正常小鼠接近。结论 糖尿病小鼠海马神经元表达Aβ和ERAB比正常小鼠明显增加 ,这可能是糖尿病脑病海马神经元退变的机制之一。APP17肽可使糖尿病小鼠Aβ及ERAB表达恢复正常 ,提示APP17肽有调节Aβ代谢和改善神经元退变的功能。