HIV—2gag蛋白在大肠杆菌中的表达纯化

摘要

目的 在原核系统中高效表达及纯化人Ⅱ型免疫缺陷病毒（ＨＩＶ－２）ｇａｇ蛋白，以期作为检测试剂的原料。方法 采用基因工程手段将编码Ⅱ型人免疫缺陷病毒（ＨＩＶ－２）核心蛋白的部分ｐ５５ｇａｇ１（Ｇ１）及全部ｐ５５ｇａｇ２（Ｇ２）基因片段分别克隆到原核高效表达载体ｐＥＴ２８ａ的Ｔ７噬菌体启动子下游，构建出重组表达质粒ｐＥＴ２８ａＧ１和ｐＥＴ２８ａＧ２，将其转入不同的受体菌后，ＩＰＴＧ诱导下进行表达。经Ｓ