棕榈酸对HaCaT细胞增殖及产生炎症因子的影响

摘要

目的探讨棕榈酸对HaCaT细胞增殖及产生炎症因子的影响。方法将不同浓度棕榈酸（0、25、50、75、100、125、150、175、200μmol/L）刺激HaCaT细胞3~24 h,用细胞计数试剂盒CCK8检测HaCaT细胞增殖情况。选取一定浓度棕榈酸（0、75、100、125、150μmol/L）刺激HaCaT细胞24 h后,分别用免疫组化荧光染色法在共聚焦显微镜下观察核因子（NF）-κB p65细胞核转位情况。酶联免疫吸附试验检测细胞培养上清液中白介素6（IL-6）分泌量,实时PCR法检测过氧化物酶增殖体激活受体α（PPARα）mRNA及IL-6mRNA的表达,免疫印迹法检测PPARα、总蛋白NF-κB p65及核蛋白NF-κB p65表达量。用GraphPad Prism 5.0软件进行单因素方差分析。结果与空白对照组相比,50~175μmol/L棕榈酸均可刺激HaCaT细胞增殖（均P＜0.05）。75、100、125、150μmol/L棕榈酸可剂量依赖性增强HaCaT细胞NF-κB p65向细胞核内转位,各浓度组核蛋白的相对表达量分别为0.4536±0.0173、0.5184±0.0206、0.5333±0.0231、0.6160±0.0297,与空白对照组相比,差异有统计学意义（均P＜0.01）。PPARαmRNA及其蛋白产物、IL-6 mRNA及分泌量呈剂量依赖性增加,各浓度组IL-6分泌量分别为（31.5677±0.2268）、（32.3773±0.4156）、（32.9837±0.0029）、（33.6890±0.0936）ng/L,与空白对照组相比,差异有统计学意义（P＜0.05或0.01）。结论棕榈酸可促进HaCaT细胞增殖,并在一定浓度内剂量依赖性增强NF-κB核转移、IL-6及PPARα表达量,在激活和促进相关炎症因子表达中起到一定作用。