原发皮肤CD30阳性间变大细胞淋巴瘤七例临床病理分析

摘要

目的探讨原发皮肤CD30阳性间变大细胞淋巴瘤（PC-ALCL）的临床与组织病理学特征。方法回顾性分析7例PC-ALCL患者的临床及病理资料情况。结果 7例患者中, 男6例, 女1例, 平均发病年龄52岁。皮损为红色结节、肿块和（或）斑块, 3例多发, 4例单发, 6例伴溃疡形成。所有患者均未见系统受累。组织病理改变:肿瘤细胞在真皮内弥漫性分布, 细胞体积大, 胞质丰富, 胞核呈异形改变, 可见核分裂象。肿瘤细胞CD30和细胞毒蛋白阳性, CD20、CD56、间变性淋巴瘤激酶（ALK）和EB病毒编码小RNA原位杂交均阴性。结论 PC-ALCL是一种少见的原发于皮肤的低度恶性T细胞淋巴瘤, 结合临床表现、皮损组织病理及免疫组化检查可确诊, 罕见系统受累及转移。