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姜文华; 薛华忠; 韩国柱; 张传福; 王千秋; 张君炎;
中国医学科学院、中国协和医科大学皮肤病研究所;
中国医学科学院、中国协和医科大;
机译:淋病的分子诊断:抗菌素耐药性和不可治疗的淋病的威胁
机译:南非延长谱 - 头孢菌素抗性Neisseria淋病淋病感染的前两种情况的表型和遗传表征及与Cefimmime治疗失败的关系。
机译:β-内酰胺单药治疗合并症和严重程度对细菌性肺炎球菌性肺炎临床结局的影响。
机译:使用答案集编程生成合并症患者的无冲突治疗
机译:淋病奈瑟氏球菌增强外排泵表达的新机制:对抗菌素耐药性和细胞生理学的影响。
机译:长春新碱放线菌素和环磷酰胺与长春新碱放线菌素和环磷酰胺与长春新碱托泊替康和环磷酰胺交替治疗中度横纹肌肉瘤的比较:儿童肿瘤学小组研究D9803
机译:超广谱β-内酰胺酶和淋病奈瑟菌:预防一种可以消除头孢菌素治疗淋病的机制
机译:用泼尼松,环磷酰胺,6巯基嘌呤和放线菌素D治疗大鼠淋巴结中长寿淋巴细胞和浆细胞的抗性
机译:制备硫化物7-酰基氨基-3-无环肟-DZ-CEFALOSPORIN1的复杂醚的方法本发明涉及生产头孢菌素衍生物的改进方法,其可用于制药工业。其中R为酰基的CO式; X是氢或亲核基团; R′是氢,甲硅烷基或具有1至20个碳原子的烷基或芳烷基,这意味着相应的7-酰基酰胺基-A ^(或A ^)-头孢菌素。建议用过酸或过氧化氢氧化。酸的存在,然后以已知方式分离产物。根据本发明,为简化方法,提出了在亚砜10157-酰基氨基脱甲基头孢菌素的3位上进行环外氧甲基的官能化,而无需使双键的异构化与头孢菌素头孢菌素型抗生素相关联。所述的制备7-酰基氨基-3-羟甲基-A2-ce的方法
机译:羧酰胺取代的吡唑和三(杂)芳基吡唑用于治疗和/或预防心血管疾病和/或合并症的方法
机译:用于预防,治疗和监测寄生虫的缓释和控释皮下装置,其至少包括双内酰胺如内酯依维菌素和/或多菌素,任选地是聚合物基质和沸石的纳米颗粒或微粒,一种在集成电路内监测的介质。
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