人型支原体gyrA基因突变与耐喹诺酮类药物的关系

摘要

目的 探讨 gyrA基因在人型支原体 （Mh）耐喹诺酮类药物中的突变作用。方法 从 100株取自临床的 Mh中，通过肉汤稀释法筛选出 3株对 9种喹诺酮类药物呈交叉耐药的 Mh株，进行 gyrA基因的 PCR扩增，分析产物的核苷酸序列，与标准敏感株 MhPG21的 gyrA基因进行比较。结果 3株 Mh的 gyrA基因 PCR扩增均得到一 350 bp的阳性片段，产物核苷酸序列分析发现 3株均有 113位 C→ T、 168位 T→ A、 183位 C→ T、 261位 T→ C的突变，其中 113位 C→ T的突变导致其编码的 83位丝氨酸转变为亮氨酸，其它突变未改变其编码的氨基酸。 结论 gyrA基因中 C→ T的突变与 Mh耐喹诺酮类药物密切相关。