小鼠釉基质丝氨酸蛋白酶成熟肽编码区cDNA的克隆和序列分析

摘要

目的 :克隆小鼠釉基质丝氨酸蛋白酶 (EMSP)成熟肽编码区的基因。方法 :设计引物 ,以小鼠牙胚总RNA为模板 ,利用RT -PCR方法 ,扩增出小鼠EMSP的基因片段 ,将所得基因片段插入pBS质粒载体 ,转化到大肠杆菌XL - 1-Blue后挑选阳性克隆 ,提取重组质粒DNA ,通过限制性酶切和核苷酸序列分析鉴定阳性克隆。结果 :重组质粒pBS -EMSP的酶切图谱和序列分析结果与国外文献报道一致。结论