人骨涎蛋白在大肠杆菌中的表达

摘要

目的:在大肠杆菌中表达骨涎蛋白(BS P).方法:构建BSP-PBV220表达载体,重组子以大肠杆菌DH5 α为宿主菌进行诱导表达.结果:工程菌经4h 42℃热诱导后,在SDS-P AGE电泳上出现了一条新的蛋白带,Mr为33×103～35×103.结论:BSP在大肠杆菌中得到了表达,其Mr为33×103～35×103,为进一步蛋白纯化及抗体制备奠定了基础.