Hydrodeoxygenation of Phenolic Model Compounds over MoS2 Catalysts with Different Structures

摘要

不同结构的几 MoS2 催化剂，准备了由在铵Keptamolyb日期( AHM )和铝 naphthenate ( MoNaph )的 situ 分解，并且由 MoS2 脱落( TDM )，被赌注描绘，X光检查衍射( XRD )，精力散X光检查( EDX )和传播电子显微镜学( TEM )。分析证明那 MoS2 结构依赖于准备过程。催化剂的活动被用在氢并且温度从 320 鈥 ? 70qC 的 2.8 MPa 操作的一个批压热器反应堆测量酚， 4-methylphenol 和 4-methoxyphenol 的 hydrodeoxygenation (HDO ) 决定。由比较变换，催化剂的反应顺序是：AHM > TDM-D > MoNaph > 热 > MoS2 粉末 > TDM-W。另外， HDO 变换上的反应温度的效果以可逆反应动力学的平衡被解释。为酉分的混合物的 HDO 的主要产品被煤气的层析 / 团 spectrometry (GC/MS ) 识别。结果证明产品分发和 HDO 选择与反应温度被相关。二条平行反应线路，直接 hydrogenolysis 和联合 hydrogenation-hydrogenolysis，被产品分发的分析证实。高温度为酚和 4-methoxyphenol 的 HDO 在加氢上赞成了 hydrogenolysis，而为 4-methylphenol 颠倒是真的。