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谢平; 李正化;
华西医科大学新药设计研究室;
四氢呋喃甲酸; 抑菌活性; 选择性保护;
机译：1-烷基（芳基）-4-氰基-3-二亚亚甲基取代的碳化碳的合成及烷基化。 分子和结晶结构2-（1-甲基-4-氰基-5,6,7,8-四氢异喹啉-3-基）-2-（2-氧代-2-苯基乙基）丙二腈和10-氨基-8-苯基-5-（2-氯苯基）-1,2,3,4-四氢-7H-吡啶[2'，3'：3,4]环状[1,2-S]异喹啉-7,7,9-三羰基腈
机译：五元2,3-二氧杂环化合物：LXIV。* 1-甲基-3,4-二氢异喹啉与5-芳基呋喃-2,3-二酮和（Z）-烷基4-芳基-2-羟基-4-氧代丁酸酯的反应-2-烯酸酯。 （2Z，5Z）-3-羟基-5- {8,8-二甲基-2,3,8,9-四氢[1,4]二恶英[2,3-g]异喹啉-的晶体和分子结构6（7H）-亚烷基} -1-苯基戊-2-烯-1,4-二酮
机译：有机合成中的脂肪酸酰肼：6-烷基-3-芳基-5-亚氨基-7-氧代-2,5,6,7-四氢-1H-1,2-二氮杂-4-甲腈和6-烷基的新型合成烷基-3-芳基-5,7-二氧代-2,5,6,7-四氢-1H-1,2-二氮杂-4-甲腈
机译：N-（1-取代的乙氧羰基甲基）1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成
机译：Is（Ⅲ）和铟（Ⅲ）催化的对映体对映选择性加成反应，用于合成3-羟基-2-氧代辛二烯和[（3'-三烷基甲硅烷基）-四氢呋喃基]螺氧基吲哚
机译：4- 4-（4-氟苯基）-2-甲基-5-氧代-25-二氢异恶唑-3-基 -1-甲基碘化吡啶鎓–4- 3-（4-氟苯基）-2-甲基- 5-氧代-25-二氢异恶唑-4-基 -1-甲基吡啶碘化物（0.6 / 0.4）
机译：驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N，N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯（CHR4），（E）-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-（2-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR5）和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-（3-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR6）。
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译：2-（4-取代的氨基-3-氧代-2-异恶唑啉基）-5-氧代-2-四氢呋喃甲酸羧酸酯衍生物，生产和用途
机译：2-（4-取代的氨基-3-氧代-2-异恶唑啉基）-5-氧代-2-四氢呋喃甲酸羧酸衍生物及操作和使用
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