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黄文祥; 王其南;
不详;
拉氧头孢; 体外抗菌活性;
机译:头孢拉定苯甲酸酯的合成及体外抗菌活性
机译:毛细管区带电泳同时测定注射用头孢拉定中的头孢拉定,L-精氨酸和头孢氨苄
机译:计算5种头孢菌素的分子特性:头孢拉定,头孢氨苄,头孢氨苄,头孢普罗尔和头孢比洛
机译:通过头孢拉定降解产物的电化学研究检测头孢拉定
机译:{it Cephalotaxus /}生物碱的总合成:d1-去甲基头孢他酮,d1-头孢他酮,d1-头孢他辛,d1-11-羟头孢他辛和d1-杜拉帕汀
机译:三种口服头孢菌素:头孢克洛头孢氨苄和头孢拉定的体外抗菌活性比较
机译:三种口服头孢菌素:头孢克洛,头孢氨苄和头孢拉定的体外抗菌活性比较
机译:头孢克肟,头孢曲松和氨曲南治疗儿童多重耐药性伤寒沙门氏菌败血症的疗效,安全性和费用比较
机译:头孢拉定制剂和头孢拉定注射剂的制备方法
机译:制备硫化物7-酰基氨基-3-无环肟-DZ-CEFALOSPORIN1的复杂醚的方法本发明涉及生产头孢菌素衍生物的改进方法,其可用于制药工业。其中R为酰基的CO式; X是氢或亲核基团; R′是氢,甲硅烷基或具有1至20个碳原子的烷基或芳烷基,这意味着相应的7-酰基酰胺基-A ^(或A ^)-头孢菌素。建议用过酸或过氧化氢氧化。酸的存在,然后以已知方式分离产物。根据本发明,为简化方法,提出了在亚砜10157-酰基氨基脱甲基头孢菌素的3位上进行环外氧甲基的官能化,而无需使双键的异构化与头孢菌素头孢菌素型抗生素相关联。所述的制备7-酰基氨基-3-羟甲基-A2-ce的方法
机译:一种生产3-氧肟基3-头孢烯-4-羧酸及其盐,3-氧肟基3-头孢烯-4-羧酸及其盐和药物的方法
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