（R）—丙叉甘油醛对映选择合成取代的β—内酰胺

摘要

由（Ｒ）－丙叉甘油醛得到的手性亚胺１能与烯酮２在温和条件下迅速反应。而由混合酸酐或双烯酮代替酰氯。中间体也可能是烯酮或烯醇５。「２＋２」环加成在手性亚胺和烯酮２或烯醇５之间进行，前者主要生成顺式结构的β－内酰胺，后者为３－乙酰基反式异构体，且均有较高的立体选择性和较高的化学收率。