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头孢呋辛钠合成工艺的改进

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本文报道头孢呋辛钠的工艺改进.7-ACA的C7-NH2位用活性酯法与侧链[顺式]-2-[2-呋喃基]-2-[甲氧亚氨基]乙酸缩合后,C3位脱乙酰基成3-去氨甲酰基-头孢呋辛酸(DCCF).再与氯磺酸异氰酸酯反应得头孢呋辛酸,成盐后得目标化合物.以7-ACA为基准,合成总收率为63.0%.

著录项

来源
《中国抗生素杂志》 |2004年第10期|585-587|共3页
作者
游莉; 刘家健; 刘敦茀; 李江红;
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作者单位

中国医药集团四川抗菌素工业研究所;

成都;

610051;

中国医药集团四川抗菌素工业研究所;

成都;

610051;

中国医药集团四川抗菌素工业研究所;

成都;

610051;

中国医药集团四川抗菌素工业研究所;

成都;

610051;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类抗生素;
关键词
头孢呋辛钠; 头孢呋辛酸; 7-ACA; 合成;

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