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范琦; 刘大伟; 安利佳; 高晓蓉; 李秋莉; 袁晓东;
大连理工大学生物工程系,;
大连理工大学生物工程系,辽宁师范大学生物系,;
宝生物工程大连有限公司,大连,116600;
反向嵌套PCR,辽宁碱蓬,甜菜碱醛脱氢酶,5′cDNA末端;
机译:逆转录-ACT1和SAP2 mRNA的cDNA末端嵌套PCR的3'快速扩增,作为在体外皮肤念珠菌病模型中检测白色念珠菌的一种方法。
机译:基于模板转换效应和反向PCR同时扩增5'和3'cDNA末端
机译:反向PCR RACE技术快速扩增辽东链球菌胆碱单加氧酶5'cDNA末端
机译:cDNA末端快速扩增(Race)
机译:通过高效液相色谱法对PCR扩增的DNA进行分型。
机译:使用嵌套的cDNA引物提高了RT-PCR扩增的特异性。
机译:补充信息4:(a)PCR扩增完整的HD-A不同F.Velutipes菌株的基因座; (b)在不同F.Veluides菌株中嵌套在HD-B子壳(HD-B基因中)内的嵌套PCR扩增。
机译:研究揭示了真菌DNa通用提取和pCR扩增的新方法。
机译:控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译:控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
机译:通过PCR对RACE进行寡核苷酸和扩增条件的优化程序(5'和3'-CDNA末端的快速扩增)。
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