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热诱导FLP重组酶删除转基因烟草外源基因

         

摘要

利用热激启动子Hsp18.2、FLP重组酶基因及其专一识别位点构建了重组酶删除系统的植物表达载体转化烟草.热激处理后转基因植株中FLP重组酶表达并识别两个同向loxP-frt重组酶识别位点,使两位点间的DNA插入片段(包含kn1、gus、nptⅡ基因)从转基因烟草基因组中删除,由kn1基因引起的转基因烟草特殊表型及gus基因产生的蓝色表型消失.

著录项

  • 来源
    《高技术通讯》 |2007年第2期|180-184|共5页
  • 作者单位

    贵州大学农业生物工程贵州省重点实验室,贵阳,550025;

    贵州大学绿色农药与农业生物工程教育部重点实验室,贵阳,550025;

    贵州大学农业生物工程贵州省重点实验室,贵阳,550025;

    贵州大学绿色农药与农业生物工程教育部重点实验室,贵阳,550025;

    西南大学生物技术中心,重庆,400716;

    西南大学生物技术中心,重庆,400716;

    康涅狄克州立大学植物学系,CT 06269,USA;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 生物化学;
  • 关键词

    热激启动子; 重组酶系统; 基因删除;

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