退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
王婷; 章婷婷; 蔡照胜; 桑淑敏; 何建玲; 汪艺宁;
盐城工学院化学化工学院;
非离子表面活性剂; 脱氢枞基缩水甘油醚; 羟乙基壳聚糖; 表面活性; 乳化性能;
机译:β3-肾上腺素受体激动剂4-((((己基氨基)羰基)氨基)-N-(4-(2-((((2S)-2-羟基-3-(4-羟基苯氧基)丙基)氨基)乙基)-苯基)-苯磺酰胺(L755507)和拮抗剂(S)-N-(4-(2-((3-(3-(3-(乙酰氨基甲基)苯氧基)-2-羟丙基)氨基)-乙基]苯基]苯磺酰胺(L748337)活化仓鼠卵巢K1细胞中不同的信号通路稳定表达人β3-肾上腺素受体。
机译:6-(2,4-二氟苯氧基)-2- [3-羟基-1-(2-羟乙基)丙基氨基] -8-甲基-8 H-吡啶基[2,3-d]嘧啶-7-one( pamapimod)和6-(2,4-二氟苯氧基)-8-甲基-2-(四氢2 H-吡喃-4-基氨基)吡啶并[2,3-d]嘧啶7(8 H)-一(R1487 )作为p38α丝裂原活化蛋白激酶的口服生物利用度和高选择性抑制剂
机译:1- [2- [双(4-氟苯基)甲氧基]乙基] -4-(3-苯基丙基)哌嗪和1- [2-(二苯基甲氧基)的2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计与合成乙基] -4-(3-苯基丙基)哌嗪:氨基,氟,羟基,甲氧基,甲基
机译:N-(2-羟基-3-三甲胺)丙基壳聚糖氯化物纳米粒子的制备和抗微生物活性
机译:一,类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三, (4-羟基-3-甲氧基苯甲酰)噻唑和2-((4-羟基-3-甲氧基苯)HY的合成
机译:1- 2- 双(双(4-氟苯基)甲氧基乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪和1- 2-(二苯基甲氧基)2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计和合成乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪:氨基氟羟基甲氧基甲基亚甲基和氧代取代基对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的亲和力
机译:双{(E)-3- [2-(羟基亚氨基)丙酰胺基] -2,2-二甲基丙烷-1-铵}双[&#956 ;-( E)-N-(3-氨基-2,2-二甲基丙基) )-2-(羟基亚氨基)丙酰胺(2−)]双{[((E)-N-(3-氨基-2,2-二甲基丙基)-2-(羟基亚氨基)丙酰胺]铜(II)} bis( (E)-{3- [3- [2-(羟基亚氨基)丙酰胺基] -2,2-二甲基丙基}氨基甲酸酯)乙腈二溶剂化物
机译:OECD 422联合重复剂量毒性研究结果与大鼠(2 - ((2-氰基-3-(4-(二乙基氨基)苯基)-1-氧代烯丙基)氧基)乙基)的生殖/发育毒性筛选试验结果( 3-((2-氰基-3-(4-(二乙基氨基)苯基)-1-氧代烯丙基)氧基)p
机译:分离的正交晶的4- [6-乙酰-3- [3-(4-乙酰-3-羟基-2-丙基苯硫基)丙氧基] -2-丙基苯氧基]丁酸或包含赋形剂和分离的正交晶的组合物的药学上可接受的载体4- [6-乙酰-3- [3-(4-乙酰-3-羟基-2-丙基苯硫基)丙氧基] -2-丙基苯氧基]丁酸
机译:2-(2-氨基-1,6-二羟基-6-氧杂普萘-9-基)甲氧基-3-羟基-1-丙基-L-戊酸酯,其药学可接受的盐的制备方法,药物的组成,羟基和/或氨基保护的2-(2-氨基-1,6-二氢-6-氧杂吡啶-9-YL)甲氧基-3-羟基-1-丙基-L-戊酸酯
机译:制备高纯度rac-1- {4- [2-羟基-3-(5-喹啉基氧基)-丙基]-哌嗪-1-基} -2,2-二苯基乙烷-1-富马酸酯和高纯度rac-的制备方法1- {4- [2-羟基-3-(5-喹啉基氧基)丙基]-哌嗪-1-基} -2,2-二苯基乙-1-富马酸酯
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。