吉西他滨联合顺铂治疗16例晚期肝癌

摘要

目的:研究吉西他滨(健择)联合顺铂治疗晚期肝癌的疗效、不良反应及疾病相关症状的改善.方法:吉西他滨1 000～1 250 mg/m2,平均使用剂量1 120 mg/m2,静脉滴注30分钟,第1,8天,顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1～3天,21天为1周期,至少完成2周期评价.结果:16例患者中无CR患者,PR 4例(25%),MR 6例(37.5%),SD 4例(25%),PD 2例(12.5%),总有效率25%,临床获益患者(CR+PR+MR+SD)14例,占87.5%.疾病相关症状改善(DRSI):1、2周期化疗结束后分别为31.3%(5/16)和68.8%(11/16).主要不良反应为血液毒性,Ⅲ～Ⅳ级骨髓抑制发生率中白细胞减少占周期数的15.4%,血红蛋白减少占12.8%,血小板减少占25.6%;血小板最低值中位时间为化疗第15天,不行任何治疗中位恢复时间为10天,无血小板减少相关的并发症发生.非血液毒性轻微.结论:吉西他滨联合顺铂治疗晚期肝癌具有较好的客观有效率,毒副反应能耐受,尤其是疾病相关症状改善率高,提高了患者的生存质量.