利妥昔单抗导致的骨髓抑制及急性肿瘤溶解综合征1例

摘要

近年来,随着利妥昔单抗（rituximab）的问世,对弥漫性大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL）的治疗取得了重大突破.作为针对B淋巴细胞表面CD20抗原的靶向治疗药物,其与标准的CHOP化疗方案联合显著提高了肿瘤缓解率和患者存活率,同时并没有增加传统细胞毒药物的不良反应.利妥昔单抗常见的毒性包括过敏及输液相关反应、发热以及轻度低血压等.由于造血细胞表面并没有CD20抗原表达,因此理论上利妥昔单抗不会直接导致骨髓抑制的毒性.