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易欣; 赵名; 张旭辉; 杜芝燕; 徐元基; 于晓妉;
军事医学科学院基础医学研究所,病理生物研究室,北京,100850;
组蛋白去乙酰化酶; FK228; 热休克蛋白90(Hsp90); 乳腺癌; 雌激素受体α;
机译:通过线粒体途径,Embelin诱导的MCF-7乳腺癌细胞凋亡和G2 / M相中的MCF-7细胞阻断
机译:FK228通过Hsp70的过度乙酰化抑制K562细胞中的Hsp90伴侣功能。
机译:28.组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)和FK228诱导人恶性黑色素瘤细胞G1阻滞/凋亡的信号转导机制
机译:用MCF-7细胞特异性噬菌体蛋白对Doxil进行修饰可增强与TargetCancer细胞的药物结合及其体外杀伤力
机译:Hsp90对C2C12细胞信号转导分子的功能研究以及新霉素对气体分子对Hsp90构象的影响以及血红素调节eIF2α激酶的功能和调节机制
机译:组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228对恶性淋巴样细胞的凋亡杀伤作用
机译:糖原合成酶激酶3β(GsK3β)在介导组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素a(Tsa)对mCF-7乳腺癌细胞的细胞毒作用中的作用
机译:新型抗癌药物阻断Hsp90从乳腺癌中雌激素受体的解离。
机译:化合物或其药学上可接受的盐,溶剂化物或水合物,药物组合物以及抑制血管生成,抑制或降低细胞微管蛋白聚合或微管蛋白稳定性,抑制细胞中pde4活性,抑制肿瘤坏死因子-α(细胞中的tnf-alpha)活性,以治疗或改善炎症性疾病,以治疗或改善癌症,抑制癌细胞的增殖,标记,阻断或破坏肿瘤血管功能,标记,阻断或破坏肿瘤血管内皮,标记,阻断或破坏肿瘤血管系统功能并抑制肿瘤中的血管生成,并治疗或改善中枢神经系统疾病
机译:化合物或其药学上可接受的盐,溶剂化物或水合物,药物组合物以及抑制血管生成,抑制或降低微管蛋白聚合或微管蛋白稳定性的方法,抑制细胞中pde4活性,抑制肿瘤的方法细胞中的坏死因子-α(tnf-alpha)活性,用于治疗或改善炎症性疾病,治疗或改善癌症,抑制癌细胞增殖,标记,阻断或破坏肿瘤血管功能,标记,阻断或破坏肿瘤血管内皮,标记,阻断或破坏肿瘤的脉管系统功能并抑制肿瘤中的血管生成,并治疗或改善中枢神经系统疾病
机译:具有选择性细胞毒性乳腺癌的(17S)-N-苄基-5-((3Β-乙酰-28-NOR-URS-12-ENE)-17-YL)-1,3,4-恶二唑-2-胺MCF-7
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