先天性厚甲症2家系8例报道

摘要

先天性厚甲症(pachyonychia congenita PC)是一种常染色体显性遗传性外胚叶缺陷性疾病。临床表现主要为指（趾）甲过度角化增厚，甲营养不良及其他外胚叶缺陷的症状。日前有关该病的家系发病时有报道，但有关其病因、临床表现及治疗的分析报道较少。本文对我院就诊的2家系8例患者的临床资料分析如下。