碱性桃红探针吸收光谱法测定吡哌酸

摘要

建立了测定药物及生物样品中吡哌酸的单波长和双波长可见吸收光谱法.在可见光区和pH 6.63 Tris-HCl介质中,吡哌酸与碱性桃红反应生成红色二元离子缔合物,产生一个较强的正吸收峰和一个较强的负吸收峰,最大正吸收峰位于576 nm,最大负吸收峰位于522 nm,在此二波长处,两单波长法的线性范围均为0.02～3.7 mg·L-1,表观摩尔吸光系数(κ)分别为4.37×104 L·mol-1·cm-1和1.08×104 L·mol-1·cm-1.当用双波长法测定时,线性范围为0.02～3.7 mg·L-1,表观摩尔吸光系数(κ)为5.45×104 L·mol-1·cm-1.将576 nm处的单波长法用于药物中吡哌酸含量的测定,回收率和相对标准偏差(n=5)分别为97.5％ ～102％和2.5％ ～2.8％.