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周一民;
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机译：1-[（对位取代）苯基] -3a-[（对位和对位取代）苯基] -5-氯-9-甲硫基-10,3a-二氢-[1，1]的新衍生物的合成和光谱测定2,4]-恶二唑[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂
机译：3,4-二取代-5-（3,4,5-三甲氧基苯基）-4H-1,2,4-三唑和新型5,6-二氢-[1,2,4]三唑[3，]的合成及细胞毒性4-b] [1,3,4]噻二唑衍生物，带有3,4,5-三甲氧基苯基部分（第22卷，第4471页，2012年）
机译：3,4-二取代-5-（3,4,5-三甲氧基苯基）-4H-1,2,4-三唑和新型5,6-二氢-[1,2,4]三唑[3，]的合成及细胞毒性带有3,4,5-三甲氧基苯基部分的4-b] [1,3,4]噻二唑衍生物
机译：三苯并三苯基-4-氮，4（3H） - 喹唑啉酮和2,4（1H，3H） - 喹唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑（2,3-苯并三苯基-4-苯基取代衍生物）的结构 - 活性关系
机译：I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三，由（eta（6）：eta（6）-1,4-二苯基-1,3-丁二烯）-双（三羰基铬）合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯
机译：超声介导的新型5-氨基-2-（4-氯苯基）-7取代苯基-88a-二氢-7H-（134）噻二唑的一锅三组分合成对接和ADME预测32-α）嘧啶-6-腈衍生物作为抗癌药
机译：超声介导的新型5-氨基-2-（4-氯苯基）-7取代苯基-8,8a-二氢-7H-（1,3,4）噻二唑的一锅三组分合成，对接和ADME预测3,2-α）嘧啶-6-腈衍生物作为抗癌药
机译：将2（2-羟基-5-乙烯基苯基）2H-苯并三唑接枝到具有脂族基团的聚合物上。 2（2-羟基-5-异丙烯基苯基）2H-苯并三唑的合成与聚合及2（2-羟基-5-乙烯基苯基）2H的新合成
机译：3,6-DI-取代的1,2,4,5-四嗪，3-（2-溴-苯基）-6-（2,6-DI-氟-苯基）-1,2,4， 5-四嗪3,6-双-（2,6-DI。氟代苯基）-1,2,4,5-四嗪3-（2-氯苯基）-6-（2,6-DI -氟苯基）-1,2,4,5-四嗪，制备3,6-DI-取代的1,2,4,5-四嗪衍生物，杀螨剂，杀幼虫剂和卵活性组合物的方法，组合物透层的，具有恶性活性的，具有经卵巢作用的组合物和减少螨虫及其幼虫和卵的数量的方法，制备杀螨，幼虫和具有恶性活性的组合物的方法
机译：3,6-二取代-1,2,4,5-四嗪; 3-（2-溴苯基）-6-（2,6-二氟苯基）-1,2,4,5-四嗪; 3,6-双（2,6-二氟苯基）-1,2,4,5-四嗪; 3-（2-氯苯基）-6-（2,6-二氟苯基）-1,2,4,5-四嗪;生产化合物的过程;准备杀螨，杀幼虫和杀卵作用;经层状杀卵剂的制备;具有卵巢排异作用的杀卵制剂;减少螨虫，其幼虫和卵的数量的过程;和生产具有杀螨剂，杀幼虫剂和杀卵剂作用的制剂的方法。
机译：N-[3--（2,6-二氯苯基）-5-烷基-1.2-恶唑取代的氨基甲酸酯和IL-4-1-[3-（2,6-二氯苯基）-5-甲基-1.2--4-基恶唑取代的脲以及这些化合物的异构体，盐和药物用途
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