金属改性对多环芳烃选择性开环Pt/Beta催化剂性能的影响

摘要

以离子交换法对Beta分子筛进行Mg、Ce、Ga金属改性,并制得不同金属改性的Pt/Beta催化剂.本文采用XRD、XRF、NH3-TPD、Py-IR、H2-O2、TEM、H2-TPR、H2-TPD及XPS等手段表征了改性前后样品的物化性质,并考察了改性前后样品的多环芳烃选择性开环性能.结果表明,改性金属对B酸中心的取代效应和对L酸中心的补偿效应,可显著调控分子筛酸性位的类型与强度.改性金属可增强金属-载体强相互作用(SMSI),一方面促进贵金属铂的分散,提高铂纳米颗粒的热稳定性;另一方面产生铂纳米颗粒向载体的电子偏移或离域,影响H2在铂纳米颗粒上的活化与脱附.此外,金属Ga可以选择性毒化铂纳米颗粒的活性位.改性金属显著影响Pt/Beta催化剂转化甲基萘的活性、稳定性及轻芳烃选择性,金属Ga、Ce改性可显著提高催化剂的稳定性,Ga改性催化剂的轻芳烃选择性最优.